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現(xiàn)在的位置:首頁>> 新聞中心 >> 共沸精餾的方法對二氯丙烷產(chǎn)品進(jìn)行實驗方法設(shè)計
 
 
<共沸精餾的方法對二氯丙烷產(chǎn)品進(jìn)行實驗方法設(shè)計>
  

  通過對共沸精餾原理的學(xué)習(xí),我們計劃初步選用共沸精餾的方法對二氯丙烷產(chǎn)品進(jìn)行實驗方法設(shè)計。通過相關(guān)文獻(xiàn),我們得知二氯丙烷常壓下沸點為96.8 ℃ ,氯丙醇常壓下沸點為127 ℃,二者都與水形成共沸物。其中二氯丙烷與水的共沸點常壓下為77.5 ℃ ,氯丙醇一水的共沸點常壓下為96 ℃。根據(jù)得知的物料性質(zhì),我們計劃采用共沸精餾的分離方法,使用水作為挾帶劑,將二氯丙烷產(chǎn)品與氯丙醇進(jìn)行精餾分離,由塔頂部采出二氯丙烷與水的共沸物,然后再利用二氯丙烷不溶于水的性質(zhì)進(jìn)行分離。最終得到純度較高的二氯丙烷產(chǎn)品,氯丙醇的雜質(zhì)由塔底采出,冷卻后進(jìn)入氯醇緩沖罐參與回收利用。
  我們在實驗室做了大量的共沸精餾實驗,實驗內(nèi)容如下。本次實驗采用的原料為二氯丙烷產(chǎn)品和蒸餾水。由表可以看出,工業(yè)二氯丙烷中含有5.4%的氯丙醇,這對環(huán)氧丙烷的生產(chǎn)帶來了很大的損失,同時也對二氯丙烷的質(zhì)量影響很大。
  本次實驗選用水作為挾帶劑與二氯丙烷溶劑進(jìn)行共沸精餾。分別以瓷環(huán)填料塔精餾(外回流),瓷環(huán)填料塔精餾(內(nèi)回流),瓷環(huán)填料塔蒸餾(無回流)三種方法來進(jìn)行實驗。
  瓷環(huán)填料塔精餾(外回流)實驗方法即是,將二氯丙烷原料和水混合加入瓷環(huán)填料塔精餾系統(tǒng)中進(jìn)行精餾,自精餾塔頂部采出水和二氯丙烷的共沸物,經(jīng)外部冷凝器冷凝后一部分回到精餾塔頂回流,另一部分進(jìn)入分離罐分離,分離后其中上層水相繼續(xù)進(jìn)入精餾塔釜內(nèi)作為挾帶劑循環(huán)使用,油相則作為精制后的二氯丙烷產(chǎn)品采集后分析化驗。待觀察精餾塔釜和塔頂溫度升高較快且塔頂出料量明顯減少時,判斷塔釜內(nèi)二氯丙烷已被精餾完畢,采集塔釜底部液體進(jìn)行化驗分析。具體實驗設(shè)備流程。http://www.www.nhtelme.cn

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